落實“放管服”任務 助推抗癌藥創(chuàng)新

近年來，讓癌癥患者能用得上、用得起“救命藥”已成為社會關(guān)注的焦點。我國相關(guān)政府部門一方面全力落實國家領(lǐng)導人關(guān)于推動抗癌藥降價保供的指示，另一方面積極為藥企營造良好的創(chuàng)新和營商環(huán)境。為此，國家知識產(chǎn)權(quán)局深入落實國務院“放管服”改革任務，著力壓減高價值專利申請的審查周期，助力抗癌藥的創(chuàng)新研發(fā)。

“促進抗癌藥創(chuàng)新，既是國家政策所向，也是社會民生所向。在癌癥治療領(lǐng)域，亟需更多的創(chuàng)新藥物。因此，壓減該領(lǐng)域高價值專利申請的審查周期顯得尤為必要?！眹抑R產(chǎn)權(quán)局專利局醫(yī)藥生物發(fā)明審查部（下稱醫(yī)藥生物發(fā)明審查部）部長馮小兵在接受中國知識產(chǎn)權(quán)報記者采訪時表示。

響應民生需求 開展高效審查

“近年來，腫瘤免疫治療創(chuàng)新藥領(lǐng)域出現(xiàn)兩大新興技術(shù)，其一是免疫檢查點抗PD-1/PD-L1單抗藥物，另一熱點是CAR-T技術(shù)。這兩項技術(shù)被視為未來最有前途的腫瘤治療方向，將引領(lǐng)新一輪的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)革命?！瘪T小兵介紹，目前，國內(nèi)外企業(yè)正在加快該領(lǐng)域的技術(shù)攻堅，創(chuàng)新成果如雨后春筍般涌現(xiàn)，大量PD-1/PD-L1抗體和CAR-T藥物的專利申請相繼產(chǎn)出。

“這些專利申請多數(shù)為生物醫(yī)藥企業(yè)的核心技術(shù)，具有較高的商業(yè)價值和社會價值，縮短該領(lǐng)域高價值專利申請的審查周期，不僅能有效壓縮企業(yè)的研發(fā)周期，更將造福國內(nèi)眾多癌癥患者?！瘪T小兵表示，自2017年開始，醫(yī)藥生物發(fā)明審查部著力縮短PD-1/PD-L1抗體和CAR-T領(lǐng)域潛在高價值專利申請的審查周期，為企業(yè)的創(chuàng)新研發(fā)提供了有力支撐。

為落實國務院深化“放管服”改革任務，醫(yī)藥生物發(fā)明審查部著力開展審查周期壓減工作，在確保授權(quán)有理、駁回有據(jù)、客觀公正、標準統(tǒng)一的基礎(chǔ)上，通過加強對技術(shù)及產(chǎn)業(yè)發(fā)展狀況的研究、調(diào)配優(yōu)質(zhì)審查資源、分析典型問題、進行討論會審等一系列舉措，努力提升審查質(zhì)量和審查效率。

“在審查過程中，審查員積極與申請人、代理人進行溝通交流，對于具有授權(quán)前景的專利申請，在文件撰寫等方面給予正向引導，以確保授權(quán)專利權(quán)利的穩(wěn)定性，讓創(chuàng)新主體的專利質(zhì)量意識得到了顯著提升?！瘪T小兵表示。

“醫(yī)藥生物發(fā)明審查部于近年開展的審查周期壓減工作，聚焦產(chǎn)業(yè)技術(shù)前沿、切合企業(yè)發(fā)展需求，對提升企業(yè)專利申請質(zhì)量，幫助企業(yè)完善專利布局發(fā)揮了積極作用?！币晃黄髽I(yè)代表表示，其公司正聚焦于抗PD-1/PD-L1單抗藥物領(lǐng)域的研發(fā)工作，相關(guān)藥物已經(jīng)進入臨床階段。優(yōu)質(zhì)高效的審查工作有助于企業(yè)獲得保護范圍合適、權(quán)利穩(wěn)定的高質(zhì)量專利，對企業(yè)后期的藥物審批上市可謂“及時雨”。

提升審查能力 促進人才培養(yǎng)

腫瘤免疫治療屬于一個較新的技術(shù)領(lǐng)域，審查員在專利審查時也難免遇到一些新興的技術(shù)問題。為了更好地理解發(fā)明創(chuàng)造、準確客觀評價申請人的技術(shù)貢獻，醫(yī)藥生物發(fā)明審查部讓審查員“走出去”，對企業(yè)、科研院所等進行調(diào)研，與技術(shù)專家進行面對面交流，有效促進了審查能力的提升。

“今年，醫(yī)藥生物發(fā)明審查部針對抗PD-1/PD-L1單抗領(lǐng)域設(shè)立了部門專項課題，對抗體領(lǐng)域?qū)彶閱栴}進行全面研究，以進一步統(tǒng)一審查標準，提高審查質(zhì)量，并加強了對各專利審查協(xié)作中心的業(yè)務指導?！瘪T小兵表示，醫(yī)藥生物發(fā)明審查部選取了抗體領(lǐng)域研發(fā)水平較高、臨床實驗處于領(lǐng)先地位的多家重點企業(yè)進行走訪調(diào)研。審查員通過與一線技術(shù)人員進行面對面交流，深入了解該領(lǐng)域的創(chuàng)新難點和產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，充分聽取了企業(yè)對專利審查工作的意見和建議。在此基礎(chǔ)上，課題組分析了美國、歐洲等抗體領(lǐng)域的審查標準和變化趨勢，結(jié)合我國發(fā)展狀況，提出了有利于促進該領(lǐng)域創(chuàng)新發(fā)展的工作建議。

“審查員以此為契機‘走出去’，對企業(yè)技術(shù)研發(fā)、專利布局、臨床實驗、藥物審批上市、市場布局等有了更深入的了解，開闊了視野，有力促進了專家型審查人才的培養(yǎng)?！瘪T小兵表示。

“通過與專利審查員面對面地直接交流，我們對專利審查工作有了更為清晰的了解，對企業(yè)后續(xù)提交高質(zhì)量的專利申請大有裨益?！蹦呈苷{(diào)研企業(yè)代表表示，希望后續(xù)能與審查部門就如何完善企業(yè)專利布局策略等展開更為深入和廣泛的交流。

“隨著我國經(jīng)濟邁向高質(zhì)量發(fā)展階段，知識產(chǎn)權(quán)在推動經(jīng)濟發(fā)展中的重要作用更加凸顯，高價值專利已經(jīng)成為促進我國產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型、提升企業(yè)競爭力的重要推動力量?！瘪T小兵表示，下一步，醫(yī)藥生物發(fā)明審查部將根據(jù)國家知識產(chǎn)權(quán)局的總體工作部署，總結(jié)已有經(jīng)驗，不斷提升審查能力，進一步壓減高價值專利申請的審查周期，為保障百姓民生發(fā)揮知識產(chǎn)權(quán)力量。

                             

文章來源：中國知識產(chǎn)權(quán)報